E H水分析变送器CM442-AAM1A1F010A岩石样品中K、 U、Th含量与这些核素的放射性强度有直接关系,可通过标准比较法来测定它们的含量。
1．重点区的设定
我们分别用40K、214Bi、208Te 所发生的特征能量来识别K、U、Th。但是，由于放射性测量具有统计性，探头的能量分辨率具有一定的差异，对应同一能量的脉冲计数点高斯分布。因此，对应 一个特征能量，在道址上应该选一个区间，即重点区，使这个区内记录的主要是特征能量造成的计数，这个区间太小，特征能量造成的计数不能全被记录，且峰位的 微小变化都可能造成较大误差，太大又会使非特征能量的计数增多。因此，重点区要选得适中。
2．岩样和标准源的制备
用比较法测定核素的放射性强度和含量，应保证被测样品与标准源具有相同的测量条件并使被测样品与标准源在形状、尽寸以及密度等方面尽可能：达到*。
E H水分析变送器CM442-AAM1A1F010A 一般将标准源和岩样分别制成重300克，粒度为120～200目，烘干后将其分别装在特制的样品盒内，礅实，然后将样品盒缝隙处密封。
3．特征峰的选定
放射系中的各核素在达到放射性平衡以后，其原子数目的比例关系是确定的。因此，不同能量的γ射线的相对强度也是确定的。在岩样的自然γ能谱中，可以根据不同的γ射线特征峰来识别铀、钍、钾，并根据它们的放射性强度来确定它们的含量。
4．核素含量的计算
铀、钍、钾在岩石样品中的含量与它们的放射性强度成线性关系，我们可以将岩样中各核素的放射性贡献分别与相同成分且含量已知的标准相比较，根据标准源的放射性贡献及其核素含量，求出被测样品的核素含量。
岩石中的铀和钍的特征γ射线能量不是单一的。为测定它们的放射性贡献，可在自然γ能谱中选取几个典型能谱段。典型能谱段的选取原则是：使其一核素的特征峰包括在此能谱段中，同时又使其它核素的γ射线对比能谱段的影响为zui小。可由下面方程组求得各核素的
含量值. Ni=∑3j=1 aij. xi i=1,2,3,
式中： Ni —样品在第i个能谱段的积分计数率。
aij—响应系数，分别表示钾、铀和钍对各能谱级的影响，其中j=1，2，3分别表钾、铀、钍核素；i=l，2，3分别表示钾、铀、钍的典型能谱段。
xi —表示核素的含量。式中的响应系数aij可由标准源在选取的典型能谱段上测定。E H水分析变送器CM442-AAM1A1F010A
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